化学药物制备的工业化技术 阿里云 lit azw3 txt pdf caj 下载 在线

本书主要分为三大部分，部分介绍了我国药物合成工艺的研究概况；第二部分介绍了药物合成通用技术，包括不对称合成、拆分和相转移催化合成技术；第三部分介绍主要化学药的合成技术，选取了当前医药工业生产中重要且技术难度高的药物的合成方法（包括核苷类药物、甾体药物、HMGCoA还原酶制剂、氟喹诺酮药物和唑类抗真菌药物）。本书注意突出应用价值较高的药物合成技术，关注有关专题的技术难点、解决办法、特点和局限性，注重对产业化的推动作用。全书具有较高的理论性、科学性、实践性。

本书可作为从事化学药物合成方法和工艺研究的科研、生产人员的技术参考用书，也可作为制药工程、化学工程等相关专业高年级本科生或研究生用书。

第1章　药物合成工艺研究的回顾和展望

　1.1　保留原路线的工艺改进

　1.2　重新设计合成路线

　参考文献

第2章　手性药物的不对称合成技术

　2.1　手性药物与手性合成技术

　2.2　不对称还原技术及其应用

　2.3　不对称氧化技术及其应用

　2.4　羰基的不对称亲核加成技术及其应用

　参考文献

第3章　手性药物的拆分技术

　3.1　手性药物的结晶拆分方法

　3.2　复合拆分和包合拆分方法

　3.3　动力学拆分　

　3.4　色谱拆分

　参考文献

第4章　相转移催化合成技术

　4.1　相转移催化机理和影响因素

　4.2　相转移催化技术在药物合成中的应用

　4.3　结束语

　参考文献

第5章　核苷类药物合成技术

　5.1　常用核苷糖基的合成技术　

　5.2　核苷类药物的化学合成

　5.3　以核苷为原料合成核苷类药物

　参考文献

第6章　甾体药物合成技术　

　6.1　甾体药物的结构

　6.2　甾体药物的基本合成技术　

　参考文献

第7章　HMG CoA还原酶抑制剂合成技术

　7.1　概述

　7.2　侧链的合成

　7.3　母环的合成

　7.4　母环与侧链的连接　

　参考文献

第8章　氟喹诺酮药物的合成技术　

　8.1　概述

　8.2　哇诺酮环的形成　

　8.3　N1的烃化反应

　8.4　3位酯的水解

　8.5　7位的亲核取代反应

　8.6　有关原料和中间体合成

　8.7　小结　

　参考文献

第9章　唑类抗真菌药物的合成技术　

　9.1　概述

　9.2　药物合成技术　

　9.3　结语

　参考文献

本书缩略语

中文索引

英文索引

尤启冬，男，1955年出生于江苏泰州，中国药科大学药学院院长，药物化学教授，博士生导师。担任*高等学校制药工程专业教学指导委员会委员，国家新药审评专家，中国药学会药物化学专业委员会副主任委员等学术职务。主人林事新药的设计、研究、开发及合成方法研究，研究领

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书籍介绍

本书主要分为三大部分，第一部分介绍了我国药物合成工艺的研究概况；第二部分介绍了药物合成通用技术，包括不对称合成、拆分和相转移催化合成技术；第三部分介绍主要化学药的合成技术，选取了当前医药工业生产中重要且技术难度高的药物的合成方法(包括核苷类药物、甾体药物、HMGCoA还原酶制剂、氟喹诺酮药物和唑类抗真菌药物)。本书注意突出应用价值较高的药物合成技术，关注有关专题的技术难点、解决办法、特点和局限性，注重对产业化的推动作用。全书具有较高的理论性、科学性、实践性。

本书可作为从事化学药物合成方法和工艺研究的科研、生产人员的技术参考用书，也可作为制药工程、化学工程等相关专业高年级本科生或研究生用书。